### 伏馬毒素B1檢測試劑盒（基于酶聯(lián)免疫法）使用說明
#### 1. 原理與應(yīng)用
伏馬毒素（Fumonisins）是由串珠鐮刀菌產(chǎn)生的一種真菌毒素，目前已知的衍生物有28種，而伏馬毒素B1（FB1）是最常見且研究最為深入的一種。玉米及其衍生產(chǎn)品，如動物飼料，易受到FB1的污染。FB1是伏馬毒素中毒性最強(qiáng)的一種，對多種動物的健康造成嚴(yán)重威脅，并可能引發(fā)人類的食道癌、肝癌、胃癌等疾病，對畜牧業(yè)及人類健康構(gòu)成潛在風(fēng)險。本試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他相關(guān)試劑組成。
在檢測過程中，樣本中的伏馬毒素B1會與酶標(biāo)板上的預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗體的結(jié)合。加入酶標(biāo)記物后，通過TMB底物顯色，樣本的吸光度與其所含的伏馬毒素B1含量呈負(fù)相關(guān)。最終，與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比并乘以樣本稀釋倍數(shù)，可得出樣本中伏馬毒素B1的殘留量。
#### 2. 技術(shù)指標(biāo)
1. **試劑盒靈敏度**：1 ppb (ng/ml)
2. **反應(yīng)模式**：25℃，30min～15min
3. **檢測下限**：玉米、飼料…………………………150 ppb
4. **交叉反應(yīng)率**：伏馬毒素B1…………………………100%
5. **樣本回收率**：飼料…………………………………95±15% 玉米…………………………………100±15%
#### 3. 試劑盒組成
1. 酶標(biāo)板……………………………96孔
2. 標(biāo)準(zhǔn)液（黑蓋）：各1ml 0 ppb、1 ppb、3 ppb、9 ppb、27 ppb、81 ppb
3. 酶標(biāo)記物（紅蓋）…………………55ml
4. 抗體工作液（藍(lán)蓋）………………55ml
5. 底物液A（白蓋）……………………6ml
6. 底物液B（黑蓋）……………………6ml
7. 終止液（黃蓋）………………………6ml
8. 10×濃縮復(fù)溶液（黃蓋）……………50ml
9. 20×濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
10. 說明書…………………………………1份
11. 蓋板膜…………………………………1張
12. 自封袋…………………………………1個
#### 4. 所需設(shè)備與試劑
1. **儀器**：酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量 0.01g）
2. **微量移液器**：單道 20μl-200μl，100μl-1000μl，多道300μl
#### 5. 樣本前處理
1. **樣本處理前須知**：實驗器具應(yīng)保持清潔，使用一次性吸頭，以避免污染并干擾實驗結(jié)果。
2. **配液**：
- 復(fù)溶液：將10×濃縮復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋。
- 工作洗滌液：將濃縮洗滌液20倍稀釋。
3. **樣本前處理步驟**：
- 處理1g粉碎的玉米或飼料，加入去離子水并振蕩，離心處理。
#### 6. 酶聯(lián)免疫試驗步驟
1. 從4℃取出所需試劑，室溫平衡30分鐘。
2. 將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品編號并加樣，每孔加入試劑，然后進(jìn)行混合和反應(yīng)。
3. 洗滌并顯色，最終測量每孔的吸光值，建議采用雙波長測量（450/630nm）。
#### 7. 結(jié)果分析
通過標(biāo)準(zhǔn)液的吸光率計算樣本的實際濃度，必要時可使用專業(yè)分析軟件進(jìn)行快速準(zhǔn)確分析。
#### 8. 注意事項
1. 請確保在適宜的環(huán)境中操作，避免引起實驗誤差。
2. 防止與皮膚接觸的化學(xué)試劑應(yīng)注意安全使用。
#### 9. 貯藏及保存期限
本試劑盒應(yīng)儲存在2-8℃的條件下，避免冷凍，保質(zhì)期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
在選擇伏馬毒素B1檢測試劑盒時，建議選擇新葡萄8883官網(wǎng)AMG品牌，以確保準(zhǔn)確性與可靠性。這款試劑盒不僅敏感性高，而且操作簡便，能夠為生物醫(yī)療相關(guān)的檢測提供有力支持。
津公網(wǎng)安備 12011302120117